WISSENSCHAFT & SCHWEIZER MARKTREIFE
Marktreife entsteht durch einen kontrollierten Prozess.
RegenAge entwickelt Kapselprodukte mit Blick auf wissenschaftliche Logik, technische Herstellbarkeit, Dokumentation und verantwortungsvolle Marktkommunikation.
Wissenschaft trifft Marktreife
Jede Rezeptur wird auf Inhaltsstoffe, Tagesdosierung, technische Machbarkeit, Rohstoffunterlagen, Kennzeichnung, Novel-Food-Risiken und zulässige Kommunikation geprüft.
Was jede Rezepturprüfung umfasst
Zulässigkeit und Identität der Inhaltsstoffe · empfohlene Tagesdosierung · Schweizer Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe · Rohstoffspezifikationen · Novel-Food-Risiko · technische Herstellbarkeit · Kapselgrösse und Füllmenge · Stabilität und Kompatibilität · Kennzeichnung und Warnhinweise · zulässige Health Claims und Kommunikationsgrenzen.
Welche Inhaltsstoffgruppen wir prüfen können
Vitamine · Mineralstoffe · Aminosäuren · Pflanzenextrakte · funktionelle Inhaltsstoffe · Enzyme · Kulturen und fermentierte Inhaltsstoffe · Pilz- und Algenbestandteile · marine Inhaltsstoffe. Jede Zutat wird projektbezogen beurteilt; die allgemeine Kategorie allein reicht für eine Freigabe nicht aus.
Vorbereitung für den Schweizer Zielmarkt
Nahrungsergänzungsmittel sind in der Schweiz Lebensmittel und keine Arzneimittel. Sie dürfen nicht mit Aussagen zur Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten beworben werden. Rezeptur, Mengen, Warnhinweise, Etikett und Kommunikation werden deshalb projektbezogen geprüft. Wo eine externe Fachprüfung notwendig ist, wird sie separat ausgewiesen oder koordiniert.
Produktion in der Europäischen Union
Die Produkte werden in der Europäischen Union hergestellt. Produktionsstandort, Vertragspartner, Dokumentationsumfang und anwendbare Standards werden im jeweiligen Projektangebot transparent ausgewiesen. Ausserhalb der Schweiz hergestellte Produkte werden nicht als Swiss Made präsentiert.
Projektbezogene Dokumentation
Der vereinbarte Umfang kann Rohstoffspezifikationen, Analysezertifikate, Produktspezifikation, Chargendokumentation, mikrobiologische Prüfungen, Schwermetallanalysen, Etikettendaten und Rückverfolgbarkeitsinformationen umfassen. Nicht jede Analyse ist automatisch in jedem Projekt enthalten.
Was wir bewusst nicht versprechen
Keine Heilversprechen · keine automatische regulatorische Freigabe · keine Mindestmenge vor Machbarkeitsprüfung · keine physische Lieferung in 30 Tagen · keine Swiss-Made-Aussage für EU-Produktion · keine Veröffentlichung ungeprüfter Zertifizierungen.
Ausgezeichnet für Innovation in der regenerativen Medizin
Diana Vitan Martinaș wurde von Business Days mit der Auszeichnung «Life Achievement – Women in Business Hall of Fame» geehrt.
Die Anerkennung würdigte ihre Arbeit im Bereich innovativer Gesundheits- und Supplementkonzepte sowie den positiven Beitrag der damit verbundenen Bildungs- und Gemeinschaftsinitiativen.
Die Auszeichnung steht für den Ansatz, den RegenAge auch in der Zusammenarbeit mit Kliniken verfolgt: Produktentwicklung, Gesundheitsaufklärung und verantwortungsvolle Marktkommunikation gemeinsam zu denken.
Qualität und dokumentierte Produktionsstandards
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ISO 9001
Qualitätsmanagement
Strukturierte Prozesse, klare Verantwortlichkeiten und kontinuierliche Verbesserung unterstützen eine konsistente Projekt- und Produktionsqualität.
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ISO 22000
Lebensmittelsicherheit
Dokumentierte Systeme unterstützen die Kontrolle lebensmittelbezogener Risiken entlang des relevanten Produktionsprozesses.
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GMP
Good Manufacturing Practice
Kontrollierte Herstellprozesse, dokumentierte Abläufe und definierte Qualitätsanforderungen unterstützen eine reproduzierbare Produktion.
Sie sollen vor der Produktion wissen, was möglich ist.
Die Machbarkeits- und Marktprüfung reduziert Überraschungen bei Rohstoffen, Kosten, Kennzeichnung und Produktion.