Wissenschaft & Marktreife
WISSENSCHAFT & SCHWEIZER MARKTREIFE
Marktreife entsteht durch einen kontrollierten Prozess.
RegenAge verbindet individuelle Rezepturentwicklung mit technischer Machbarkeit, dokumentierter Produktion und verantwortungsvoller Marktkommunikation.
Rezepturen werden nicht als Ansammlung populärer Zutaten aufgebaut.
Wir berücksichtigen funktionelle Produktlogik, Dosierungsarchitektur, Standardisierung von Inhaltsstoffen, Kompatibilität, Kapselvolumen, Tagesportion, Rohstoffverfügbarkeit, Sicherheit und technische Herstellbarkeit.
Rohstoffe werden präzise bewertet.
Entscheidend sind unter anderem Identität und Herkunft, verwendeter Pflanzenteil, Extraktionsverfahren, Standardisierung, Konzentration, Trägerstoffe, Verfügbarkeit, Mindestbestellmenge, Analysezertifikate und Eignung für die gewünschte Dosierung.
Was jede Rezepturprüfung umfasst
Zulässigkeit und Identität der Inhaltsstoffe · empfohlene Tagesdosierung · Schweizer Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe · Rohstoffspezifikationen · Novel-Food-Risiko · technische Herstellbarkeit · Kapselgrösse und Füllmenge · Stabilität und Kompatibilität · Kennzeichnung und Warnhinweise · zulässige Health Claims und Kommunikationsgrenzen.
Welche Inhaltsstoffgruppen wir prüfen können
Vitamine · Mineralstoffe · Aminosäuren · Pflanzenextrakte · funktionelle Inhaltsstoffe · Enzyme · Kulturen und fermentierte Inhaltsstoffe · Pilz- und Algenbestandteile · marine Inhaltsstoffe. Jede Zutat wird projektbezogen beurteilt; die allgemeine Kategorie allein reicht für eine Freigabe nicht aus.
Vorbereitung für den Schweizer Zielmarkt
Nahrungsergänzungsmittel sind in der Schweiz Lebensmittel und keine Arzneimittel. Sie dürfen nicht mit Aussagen zur Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten beworben werden. Je nach Produkt prüfen oder koordinieren wir Status der Inhaltsstoffe, zulässige Mengen, Pflichtangaben, Warnhinweise, Etikettensprache, gesundheitsbezogene Aussagen, Abgrenzung zu Arzneimitteln, Novel-Food-Risiken, Verantwortlichkeiten des Inverkehrbringers und Anforderungen an die Selbstkontrolle. Wo eine externe regulatorische, juristische oder behördliche Prüfung erforderlich ist, wird diese separat ausgewiesen.
Produktion in der Europäischen Union
Die Produkte werden in der Europäischen Union hergestellt. Produktionsstandort, Vertragspartner, Dokumentationsumfang und anwendbare Standards werden im jeweiligen Projektangebot transparent ausgewiesen. Ausserhalb der Schweiz hergestellte Produkte werden nicht als Swiss Made präsentiert.
Projektbezogene Dokumentation
Der vereinbarte Umfang kann Rohstoffspezifikationen, Analysezertifikate, Produktspezifikation, Chargendokumentation, mikrobiologische Prüfungen, Schwermetallanalysen, Etikettendaten und Rückverfolgbarkeitsinformationen umfassen. Nicht jede Analyse ist automatisch in jedem Projekt enthalten.
Dokumentierte Produktions- und Qualitätsprozesse
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ISO 9001
Qualitätsmanagement
Strukturierte Prozesse, definierte Verantwortlichkeiten und kontinuierliche Verbesserung unterstützen eine konsistente Projekt- und Produktionsqualität.
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ISO 22000
Lebensmittelsicherheit
Dokumentierte Systeme unterstützen die Identifikation, Bewertung und Kontrolle lebensmittelbezogener Risiken.
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GMP
Good Manufacturing Practice
Kontrollierte Herstellprozesse, dokumentierte Abläufe und definierte Qualitätsanforderungen unterstützen eine konsistente und reproduzierbare Produktion.
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GHP
Good Hygiene Practice
Definierte Hygieneanforderungen für Personal, Räume, Prozesse, Lagerung und Transport unterstützen Produktsicherheit und Kontaminationskontrolle.
Die genannten Standards beziehen sich auf die für das jeweilige Projekt eingesetzten Produktionsstrukturen und Partner. Die konkrete Produktionsstätte, die Zertifikatsabdeckung, der Analyseumfang und die bereitgestellten Dokumente werden vor Auftragserteilung transparent ausgewiesen.
Transparenz ist wichtiger als ein übertriebenes Verkaufsversprechen.
Wir versprechen keine Heilung. Wir präsentieren Nahrungsergänzungsmittel nicht als Arzneimittel. Wir versprechen keine weltweite Einzigartigkeit ohne entsprechende Recherche und vertragliche Definition. Wir versprechen keine Mindestmenge, bevor Rohstoffe und Machbarkeit geprüft wurden. Wir bezeichnen ausserhalb der Schweiz hergestellte Produkte nicht als Swiss Made. Wir versprechen keine physische Lieferung innerhalb von 30 Tagen. Wir versprechen keine behördliche Freigabe, bevor die konkrete Rezeptur geprüft wurde.
Ausgezeichnet für Innovation in der regenerativen Medizin
Diana Vitan Martinaș wurde von Business Days mit der Auszeichnung «Life Achievement – Women in Business Hall of Fame» geehrt.
Die Anerkennung würdigte ihre Arbeit im Bereich innovativer Gesundheits- und Supplementkonzepte sowie den positiven Beitrag der damit verbundenen Bildungs- und Gemeinschaftsinitiativen.
Die Auszeichnung ist eine persönliche Anerkennung und keine Zertifizierung einzelner Produkte.
Prüfen Sie Ihr Projekt auf wissenschaftliche, technische und kommerzielle Machbarkeit.
Die Machbarkeits- und Marktprüfung reduziert Überraschungen bei Rohstoffen, Kosten, Kennzeichnung und Produktion.